AS Mehr Ärzte und Patienten wenden sich an die neuesten Medikamente zum Gewichtsverlust, Forscher versuchen herauszufinden, welches Medikament für welchen Patienten richtig ist-und zu welchem Zeitpunkt auf ihrer Gewichtsverlustreise.
Der Schlüssel zur Entscheidung ist, wie effektiv die Medikamente sind und welche Nebenwirkungen Menschen während der Einnahme erleben könnten.
Ein neues Studie veröffentlicht in der New England Journal of Medication und vorgestellt auf dem Europäischen Kongress über Fettleibigkeit liefert einige dieser Antworten. Die Forscher berichten über eine Kopf-an-Kopf-Studie, in der Wegovy (Semaglutid) von Novo Nordisk mit Zepbound (Tirzepatide) vergleicht, die von Eil Lilly hergestellt wurde. Der erste Erkenntnisse wurden im Dezember von Eli Lilly veröffentlicht, der die Studie finanzierte. Der aktuelle Bericht enthält weitere Particulars darüber, wie sich die beiden Medikamente auf den Taillenumfang und andere Maßnahmen sowie deren Nebenwirkungen auswirkten.
Unter den 751 Personen, die nach dem Zufallsprinzip für ein Jahr und drei Monate die maximale Dosis von Zepbound für ein Jahr und drei Monate lang wöchentliche Injektionen der maximalen Dosis von WegoVy erhalten haben, verloren diejenigen, die Zepbound einnahmen, mehr von ihrem anfänglichen Körpergewicht – 20,2% -, als diejenigen, die mit Wegovy einnahmen, die 13,7percentverloren haben. Die zepbound -Gruppe verlor in ihrem Taillenumfang etwa 18,4 cm, verglichen mit 13,0 cm unter denjenigen, die Wegurcheffekte einnahmen.
Die Medikamente hatten ähnliche Nebenwirkungen, hauptsächlich in Bezug auf gastrointestinale Symptome, einschließlich Übelkeit, Verstopfung, Durchfall und Erbrechen. Diejenigen, die Zepbound einnahmen, berichteten jedoch über mehr Reaktionen zur Injektionssituation als Menschen, die Wegven wurden. Diese waren mit zusätzlichen wöchentlichen Injektionen tendenziell seltener.
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“Die Idee hier ist, dass wir vorher keine Optionen hatten-oder wir hatten sehr schlechte Optionen-und jetzt haben wir immer bessere Therapien und sie sind unterschiedlich”, sagt Dr. Leonard Glass, Senior Vice President für World Medical Affairs für Lillys Cardiometabolic Well being-Geschäft und einer der Mitautoren der Studie.
Während das primäre Ziel für diese Medikamente Gewichtsverlust ist, ist es nicht die einzige Metrik, mit der die Medikamente bewertet und verschrieben werden sollten. Glass weist darauf hin, dass Fettleibigkeit ein komplexer Zustand ist und Menschen mit Fettleibigkeit oft auch andere gesundheitliche Probleme haben, die sich auf Herz, Niere und Leber beziehen. “Es geht nicht nur um Gewicht”, sagt er.
Dr. Jason Brett, Hauptmediziner der US -amerikanischen Leiterin von Novo Nordisk, was Wegovy macht, stimmt zu, dass Gewicht nicht das einzige Ergebnis ist, das Ärzte und Patienten bei der Bewertung der beiden Medikamente berücksichtigen sollten. Er merkt an, dass Wegovy – im Gegensatz zu seinem Konkurrenten – von der US -amerikanischen Meals and Drug Administration zugelassen wird, um das Risiko von Herzinfarkt, Schlaganfall und Herzerkrankungen bei Menschen mit übergewichtigen oder fettleibigen Herzproblemen zu verringern. “Wenn ich darüber nachdenke, was Semaglutid und Wegovy einzigartig macht, ist es die Breite und Tiefe der Daten dahinter”, sagt er. “Wir sprechen davon, über einige dieser anderen gesundheitlichen Ergebnisse hinauszugehen.”
Zepbound enthält keine Indikation für Herzkrankheiten, aber Studien haben gezeigt Reduzieren Sie das Risiko einer Herzinsuffizienz Bei einigen Patienten mit der Erkrankung. Studien zeigen auch, dass die Medikamente das Risiko für Leber- und Nierensymptome verringern können. Und Zepbound ist zugelassen, um das Risiko einer obstruktiven Schlafapnoe bei Menschen mit Fettleibigkeit zu verringern.
Die aktuellen Erkenntnisse sollten Ärzten helfen, besser zu verstehen, welches Medikament für welchen Patienten richtig sein könnte. Zusätzliche Studien, die beide Unternehmen durchführen-darunter die folgenden Menschen, sobald sie ihre Gewichtsverlustziele erreicht haben, sollten auch mehr Daten darüber liefern, wie diese Medikamente Menschen helfen könnten, ein gesundes Gewicht aufrechtzuerhalten. Sowohl Lilly als auch Novo Nordisk planen auch, bald orale Versionen ihrer injizierbaren Medikamente zur Verfügung zu haben. Novo nordisk angekündigt Es hatte die FDA -Zulassung für das mündliche Semaglutid im Mai beantragt, und Lilly erwartet, dass sie in wenigen Monaten Ergebnisse aus seinen endgültigen Versuchen erzielen. Wenn diese positiv sind, beantragen Sie die Genehmigung kurz darauf. Mundversionen dieser Medikamente könnten mehr Menschen erreichen, die von ihnen profitieren könnten, und die Pillen könnten auch als Teil der Erhaltungstherapie in Abhängigkeit von ihren individuellen Bedürfnissen angesehen werden. „Im Second basieren (diese Entscheidungen) auf der Erfahrung im Arzt und manchmal nicht unbedingt auf den besten Beweisen“, sagt Glass. “Wir versuchen, diese Beweise vorzulegen, damit Ärzte und Patienten diese Entscheidungen besser treffen können.”
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