Die Facilities for Illness Management and Prevention haben einen neuen Impfplan entwickelt, der die Zahl der Routineimpfungen für alle Kinder reduzieren würde.
Joe Raedle/Getty Pictures
Bildunterschrift ausblenden
Beschriftung umschalten
Joe Raedle/Getty Pictures
In einer beispiellosen Änderung reduzieren die Facilities for Illness Management and Prevention die Anzahl der routinemäßig empfohlenen Impfungen für alle Kinder im Alter von 17 bis 11 Jahren.
Nach dem neuen Zeitplan sind Impfungen, die zuvor für alle Kinder empfohlen wurden – beispielsweise gegen Rotavirus, Hepatitis A und B, Meningitis und saisonale Grippe – nun stärker eingeschränkt. Sie werden nur für Personen mit hohem Risiko oder nach Rücksprache mit einem Gesundheitsdienstleister empfohlen, eine Kategorie, die als „gemeinsame Entscheidungsfindung“ bezeichnet wird.
Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. stellt seit langem die Sicherheit und Wirksamkeit vieler Kinderimpfstoffe in Frage. Mit dieser Überarbeitung unternimmt die Regierung einen dramatischen Schritt, um den Zeitplan für die routinemäßig empfohlenen Impfungen für alle Kinder zu verkürzen.
Die Überarbeitung folgt einem Memorandum des Präsidenten, das das Gesundheitsministerium und die CDC anwies, die Liste der empfohlenen Impfstoffe für Kinder in den USA mit denen in „gleichwertigen, entwickelten Ländern“ zu vergleichen. Dieses Memo erschien am 5. Dezember, am selben Tag Impfberater stimmten dafür, die Empfehlung fallenzulassen dass alle Neugeborenen am Tag der Geburt einen Hepatitis-B-Impfstoff erhalten.
Die Berater hörten damals auch Präsentationen von einem hochrangigen Beamten der Meals and Drug Administration (FDA) über die Vorzüge des Impfplans in Dänemark, der weniger Impfungen empfiehlt als die USA, und von einem Prozessanwalt, der auf Impfklagen spezialisiert ist, über die Geschichte des Impfplans für Kinder.
„Präsident Trump hat uns angewiesen, zu prüfen, wie andere Industrienationen ihre Kinder schützen, und Maßnahmen zu ergreifen, wenn es ihnen besser geht“, sagte Kennedy in einem Pressemitteilung über die Veränderungen. „Nach einer umfassenden Prüfung der Beweise passen wir den US-Impfplan für Kinder an den internationalen Konsens an und stärken gleichzeitig die Transparenz und die Einwilligung nach Aufklärung. Diese Entscheidung schützt Kinder, respektiert Familien und baut das Vertrauen in die öffentliche Gesundheit wieder auf.“
Die Änderungen am Zeitplan erfolgten nach einer „umfassenden wissenschaftlichen Bewertung“, bei der die US-Politik mit der von 20 anderen Ländern verglichen wurde, sagte ein hochrangiger Gesundheitsbeamter der Regierung, der Reporter über die Bedingung der Anonymität informierte. Der Die Bewertung wurde erstellt von Martin Kulldorff, Chief Science Officer einer Einheit des HHS der letztes Jahr kurzzeitig Vorsitzender des Impfstoff-Beratungsausschusses der CDC battle, und Tracy Beth Høegamtierender Direktor des Heart for Drug Analysis and Analysis der FDA.
Die Änderungen wurden ohne formellen öffentlichen Kommentar oder Enter von Impfstoffherstellern vorgenommen, bestätigten Beamte, und umgingen damit den typischen Prozess, in dem viele Interessengruppen, darunter der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken der CDC, die Vorteile und Risiken von Änderungen am Impfplan abwägen.
„Die Streichung wichtiger US-Impfempfehlungen für Kinder ohne öffentliche Diskussion der möglichen Auswirkungen auf Kinder in diesem Land oder eine transparente Überprüfung der Daten, auf denen die Änderungen basieren, ist eine radikale und gefährliche Entscheidung“, heißt es in einer Erklärung des Epidemiologen Michael Osterholm Projekt zur Impfstoffintegrität und Direktor des Heart for Infectious Illness Analysis and Coverage der College of Minnesota. „Diese völlig unverantwortliche Entscheidung wird bei den Eltern noch mehr Zweifel und Verwirrung säen und das Leben der Kinder gefährden.“
Hochrangige HHS-Beamte nannten bei dem Briefing „einen Rückgang der Impfstoffaufnahme bei Routineimpfungen für Kinder“, einschließlich sinkender Masernimpfraten, als Beweis für das schwindende Vertrauen der Öffentlichkeit in Impfstoffe. Sie sagten, die Änderungen dienten dazu, das Vertrauen der Öffentlichkeit in den Impfplan zu stärken.
Da keine Impfstoffe aus dem Zeitplan gestrichen wurden, sondern nur der Standing geändert wurde, sagten sie, dass die Impfstoffe immer noch kostenlos und für jeden verfügbar seien, der sie möchte, und durch die Versicherung durch den Prozess der gemeinsamen klinischen Entscheidungsfindung abgedeckt würden – wenn ein Affected person (oder Erziehungsberechtigter) und sein Gesundheitsdienstleister gemeinsam beschließen, dass sie sie erhalten sollten.
HHS-Beamte sagten außerdem, dass sie mit placebokontrollierten Studien beginnen würden, um den Zeitpunkt der Impfstoffe und ihre langfristigen Auswirkungen zu untersuchen. Versuche hätten bereits beim CDC begonnen und würden bei der FDA und den Nationwide Institutes of Well being eingeleitet, sagten sie. Die Beamten machten keine Angaben zu den Kosten oder dem Zeitpunkt dieser Prozesse, gingen jedoch davon aus, dass die Prozesse „viele, viele Jahre“ Nachverfolgung erfordern und „ziemlich viel Zeit“ in Anspruch nehmen würden.
Discussion about this post