Das US -Gesundheitsministerium (HHS) erklärte am Dienstag, dass die Entwicklung der mRNA -Impfstoffentwicklung im Rahmen eines Bundesgesundheitsbehörde, das sich auf die Entwicklung medizinischer Gegenmaßnahmen zur Bewältigung von Notfällen für die öffentliche Gesundheit befasst, abwickeln wird.
mRNA -Impfstoffe waren gutgeschrieben von Experten für öffentliche Gesundheit mit Rettung von Millionen von Leben während der Covid-19-Pandemie, und viele Experten für Infektionskrankheiten haben es betont Diese Jahre der Forschung haben gezeigt, dass die Aufnahmen sowohl sicher als auch effektiv sind. Aber HHS -Sekretär Robert F. Kennedy Jr., ein prominenter Impfstoffskeptiker, behauptet In einer Erklärung, die die Ankündigung von HHS begleitet, dass „Daten zeigen, dass diese Impfstoffe nicht effektiv vor Infektionen der oberen Atemwege wie Covid und Grippe schützen“.
Der Umzug, der laut HHS nach einer “umfassenden Überprüfung von mRNA-bezogenen Investitionen, die während des COVID-19 Public Well being Notes initiiert wurden”, erfolgt, wird die Kündigung und Entsendung verschiedener Verträge im Rahmen der biomedizinischen Superior Analysis and Growth Authority (BARDA) beinhalten. Das „Abwickler“ wird laut HHS-Pressemitteilung 22 Projekte auswirken, die insgesamt quick 500 Millionen US-Greenback ergeben.
“Wir verändern diese Finanzierung für sicherere, breitere Impfstoffplattformen, die auch dann effektiv bleiben, auch wenn Viren mutieren”, sagte Kennedy.
Kennedy hat mit weit verbreiteter Kritik konfrontiert von Experten für öffentliche Gesundheit im Laufe der Jahre zur Verbreitung medizinischer Desinformation, einschließlich von Impfstoffen. Seine Nominierung durch Präsident Donald Trump im November, HHS zu führen löste Aufschrei aus aus der Wissenschaft und den medizinischen Gemeinschaften, aber er warfare letztendlich bestätigt zu der Rolle im Februar.
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Die Ankündigung am Dienstag ist der jüngste Schritt von HHS unter Kennedys Führung, um die Immunisierungspolitik des Landes erheblich zu verändern. Im Mai sagte die Meals and Drug Administration (FDA), dass dies der Fall sein werde Hör auf zu empfehlen Jährliche Covid-19-Impfstoffe für Kinder und die meisten Erwachsenen. Im Juni sagte Kennedy, dass er es sein würde in Rente gehen Alle 17 Mitglieder eines Ausschusses, das Empfehlungen zu Impfstoffen an die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) gibt. Kennedy ernannte neue Mitglieder zum Ausschuss und im letzten Monat HHS verabschiedete eine kontroverse Empfehlung von der Panel zu entfernen Die konservativen Thimerosal von Grippeimpfstoffen, obwohl umfangreiche Untersuchungen zeigen, dass sie in den kleinen Mengen in einigen Schüssen sicher ist.
HHS sagte am Dienstag, dass „einige Verträge in der Finalstufe… ihren Kurs durchführen dürfen, um frühere Steuerzahlerinvestitionen zu erhalten“, aber dass „keine neuen mRNA-basierten Projekte initiiert werden. Die Agentur sagte, dass „andere Anwendungen der mRNA -Technologie innerhalb der Abteilung nicht durch den Umzug betroffen sind. Es sagte auch, dass Barda seinen Fokus auf „Plattformen mit stärkeren Sicherheitsaufzeichnungen und transparenten klinischen und produzierenden Datenpraktiken“ verlagern wird, und fügte hinzu, dass “Technologien, die während der Notfallphase finanziert wurden, jedoch die aktuellen wissenschaftlichen Requirements nicht erfüllen konnten, die auf evidenzbasierte, ethisch geerdete Lösungen wie Ganzvirus-Impfstoffe und Roman-Plattformen gestellt werden.”
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