Die US -amerikanische Meals and Drug Administration (FDA) hat für die Vermarktung der ersten Blutuntersuchung zur Diagnose der Alzheimer -Krankheit geklärt.
Der Check von Fujirebio Diagnostics, Inc. und als „Lumipulse“ als „Lumipulse“ bezeichnet, prognostiziert dies zuverlässig das Vorhandensein oder Fehlen einer Amyloid -Pathologie, die mit Alzheimer während einer Studie mit 499 Patienten mit 499 Patienten verbunden ist.
Das erfordert eine Blutentnahme, die die FDA feststellte, ist „weniger invasiv und viel einfacher“ als die traditionelle Methode, um Alzheimer zu überprüfen, einen Wirbelsäulenhahn.
“Quick 7 Millionen Amerikaner leben bei Alzheimer -Krankheit, und diese Zahl wird voraussichtlich auf quick 13 Millionen steigen”, sagte Michelle Tarver, Direktorin für Geräte und radiologischer Gesundheit, in der Pressemitteilung. “Die heutige Clearance ist ein wichtiger Schritt für die Diagnose der Alzheimer -Krankheit, die es für US -Patienten früher in der Krankheit einfacher und potenziell zugänglicher macht.”
Der Check soll für Patienten verwendet werden, die Alzheimer -Krankheitssymptome in speziellen Pflegeumgebungen wie Gedächtnisversorgung präsentieren. Senior lebende Betreiber konnten solche Exams verwenden, um die Bewohner zu diagnostizieren und zu behandeln, die mit kognitiven Problemen in ihrem Fortschreiten der Krankheit leben.
“Die Alzheimer -Krankheit betrifft zu viele Menschen, mehr als Brustkrebs und Prostatakrebs zusammen”, sagte der FDA -Kommissar Martin Makarym in der Pressemitteilung. “Da ich weiß, dass 10% der Menschen ab 65 Jahren Alzheimer haben und dass diese Zahl bis 2050 zu verdoppeln ist, bin ich zuversichtlich, dass neue medizinische Produkte wie diese Patienten helfen werden.”
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