7. April 2025 · 11:56 Uhr

Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die häufigste ererbte Ursache für Nierenerkrankungen im Endstadium und betrifft 500.000 Amerikaner. Es zeichnet sich durch flüssigkeitsgefüllte Zysten sowohl in Nieren als auch in der allmählichen Verschlechterung der Nierenfunktion aus. Mit 70 Jahren machen die Betroffenen bis zu 10% der Nierenerkrankung im Endstadium aus.
Eine autosomale rezessive polyzystische Nierenerkrankung ist viel seltener, aber schwerwiegender.
Vertrauen Sie mir, Sie möchten nach Möglichkeit eine normale Nierenfunktion beibehalten. In ADPKD umfassen Standardinterventionen einen angemessenen Flüssigkeitsverbrauch, Natriumrestriktion mit Nahrung und den Blutdruck unter 120-125/80 mmHg.
Ein Artikel 2024 in Nährstoffe schlägt andere potenziell hilfreiche Ernährungsinterventionen vor: Kohlenhydrateinschränkung und ketogene Diäten. Vermeiden Sie auch Nierensteinbildung.
Verständnis der chronischen Nierenerkrankungen (CKD) durch die Linse von Die Evolutionsbiologie unterstreicht die Nichtübereinstimmung zwischen unseren paläolithisch optimierten Genen und modernen Diäten, die zu der dramatisch erhöhten Prävalenz von CKD in modernen Gesellschaften führten. Insbesondere die Normal American Weight loss program (SAD) mit hohem Kohlenhydraten und ultra-verarbeiteten Lebensmitteln verursacht Zustände wie Typ-2-Diabetes (T2D), chronische Entzündungen und Bluthochdruck, was zu CKD führt. Eine autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD), eine genetische Kind von CKD, ist durch fortschreitende Nierenzystogenese gekennzeichnet, die zu Nierenversagen führt. Diese Überprüfung stellt die fatalistische Sichtweise von ADPKD als nur als genetische Erkrankung in Frage. Wir argumentieren, dass genau wie nicht genetische CKD, moderne Ernährungspraktiken, Lebensstil und Umweltbelastung die ADPKD-Fortschritte initiieren und beschleunigen. Hinweise zeigen, dass Kohlenhydratüberkonsum, Hyperglykämie und Insulinresistenz die Nierengesundheit erheblich beeinflussen. Zusätzlich verkleinern Faktoren wie Dehydration, Elektrolytungleichgewichte, Nephrotoxinexposition, gastrointestinale Dysbiose und Nierenmikrokristallbildung die ADPKD. Umgekehrt, Kohlenhydrateinschränkung, ketogene Stoffwechseltherapie (KMT), Und das lithogene Risiko zu antagonisieren, ist vielversprechend bei der Verlangsamung des ADPKD -Fortschreitens. Die Behandlung von Krankheiten durch Ernährungsmodifikationen und Veränderungen des Lebensstils bietet eine konservative, nicht-pharmakologische Strategie für die Krankheitsmodifikation bei ADPKD. Diese umfassende Überprüfung unterstreicht die Dringlichkeit, Ernährungs- und Lebensstilfaktoren in das klinische Administration von ADPKD zu integrieren, um das Fortschreiten der Krankheit zu mildern, die Patientenergebnisse zu verbessern und therapeutische Entscheidungen zu bieten, die weltweit mit geringen oder gar keine Kosten für die Gesundheitszahler und Patienten umgesetzt werden können.
Steve Parker, MD


Unter Nierenerkrankung
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